產(chǎn)品介紹

SRM 1955a 冷凍人血清中的同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品所提供的認(rèn)證值旨在用于驗證測定人體血清及類似物質(zhì)中同型半胱氨酸的方法，并用于評估采用這些方法自制的控制材料的性能。說明：SRM 1955a 的一個單位包含三個材料的各一瓶：一級、二級和三級。每瓶約含 1.1 毫升冷凍的人體血清。

安全性：SRM 1955a 專用于研究用途。這是一種人源性材料。

SRM 1955a 屬于生物安全級別 2 級材料，應(yīng)按照適用的聯(lián)邦、州和/或地方法規(guī)以及接收方組織的政策和程序進(jìn)行處理。供應(yīng)商報告稱，在制備此產(chǎn)品時所使用的每一份血清捐贈單位都經(jīng)過了 FDA 許可的檢測，并且未檢測出人類免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1 抗原、乙型肝炎、表面抗原和丙型肝炎。

來源：

SRM 1955a 冷凍人血清中的同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品是在 NIST 進(jìn)行了適當(dāng)?shù)娜梭w試驗研究后開發(fā)的。儲存：血清以冷凍狀態(tài)（在干冰中）運輸，收到后應(yīng)存放在 -80 攝氏度直至準(zhǔn)備使用。該 SRM 不應(yīng)暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冷藏溫度下儲存解凍后的材料可能會導(dǎo)致同型半胱氨酸濃度的變化。

使用：

SRM 1955a 以三瓶冷凍人血清的形式提供。要進(jìn)行分析的瓶（或瓶）應(yīng)從冰箱中取出，放置在室溫（20 攝氏度至 25 攝氏度）下直至解凍。待材料恢復(fù)至室溫后，應(yīng)立即使用。在提取小樣之前，應(yīng)輕輕攪拌以使材料混合均勻。